KPV: przewodnik badawczy po tripeptydzie przeciwzapalnym (2026)
Ostatnia aktualizacja
Wprowadzenie (wyłącznie do badań)
KPV to tripeptyd (Lys-Pro-Val) odpowiadający C-końcowemu fragmentowi hormonu alfa-melanotropowego. Jest jednym z najmniejszych związków w katalogu i bada się go głównie w modelach zapalenia jelit i skóry. Przewodnik omawia mechanizm, opublikowane dowody i weryfikację materiału badawczego.
Wyłącznie do badań. Opisywany tu materiał jest odczynnikiem laboratoryjnym do badań in vitro prowadzonych przez wykwalifikowany personel. Nie jest lekiem, suplementem, składnikiem kosmetycznym ani produktem weterynaryjnym, nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt, a nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej ani twierdzenia o działaniu u jakiejkolwiek osoby.
Czym jest KPV
KPV (masa cząsteczkowa 342,4, CAS 67727-97-3) odtwarza trzy ostatnie reszty alfa-MSH, czyli tę część hormonu macierzystego, która niesie znaczną część sygnalizacji przeciwzapalnej bez aktywności pigmentacyjnej pełnej sekwencji. Peptra Labs dostarcza go jako liofilizowany odczynnik badawczy, 10 mg na fiolkę.
Jak działa opisywany mechanizm
Wychwyt zależny od PepT1
Najczęściej cytowana praca, opublikowana w Gastroenterology w 2008 roku, donosiła, że KPV wnika do komórek nabłonka jelit i komórek odpornościowych przez transporter di- i tripeptydów PepT1, którego ekspresja rośnie w zapalnie zmienionej tkance jelitowej. Ta droga transportu jest mechanistycznym powodem, dla którego tripeptyd bada się właśnie w modelach jelitowych.
Sygnalizacja NF-kB
Po internalizacji raportowano, że KPV zmniejsza aktywację NF-kB i wynikającą z niej ekspresję cytokin prozapalnych w badanych modelach. Przegląd z 2010 roku umieszcza to w szerszym kontekście farmakologii fragmentów alfa-MSH.
Co obejmują opublikowane dowody
Dowody pochodzą z badań in vitro i zwierzęcych modeli zapalenia jelita grubego; nie ma ukończonych kontrolowanych badań u ludzi. Jego atrakcyjność jako narzędzia badawczego wynika z połączenia bardzo małej, prostej chemicznie cząsteczki z określonym mechanizmem transportu, co ułatwia pracę w układach komórkowych. Jak przy każdym związku w katalogu, opublikowane wyniki opisują modele, a nie ludzi.
Jak sprawdzić, czy fiolka KPV jest autentyczna i czysta
Dwa badania odpowiadają na dwa różne pytania: spektrometria mas potwierdza tożsamość (oczekiwana masa cząsteczkowa 342.4), a HPLC określa czystość. Nasza specyfikacja to co najmniej 98%. Opublikowany raport dla serii QYA048 wykazał 99% purity i można go sprawdzić na platformie laboratorium wykonującego badanie: weryfikacja niezależna. Porównaj numer serii nadrukowany na fiolce z archiwum raportów laboratoryjnych, zamiast polegać na obrazie certyfikatu; co musi zawierać ważny certyfikat, wyjaśnia jak czytać certyfikat analizy.
Przechowywanie i rekonstytucja
Materiał liofilizowany przechowuj zamknięty, suchy i chroniony przed światłem w temperaturze 2-8 °C do bieżącej pracy laboratoryjnej, a w niższej temperaturze do długiego archiwizowania. Po rekonstytucji wodą bakteriostatyczną trzymaj w lodówce i zużyj w oknie czasowym określonym przez Twój protokół; powtarzane cykle zamrażania i rozmrażania degradują peptydy. Ogólne zasady postępowania są w protokole przechowywania peptydów.
Status regulacyjny
KPV nie jest lekiem dopuszczonym do obrotu w Unii Europejskiej, Wielkiej Brytanii ani Stanach Zjednoczonych. Nie jest wymieniony z nazwy na Liście Zabronionej WADA, ale sekcja S0 obejmuje substancje bez zatwierdzenia do terapeutycznego stosowania u ludzi. Dostarczany tu materiał badawczy nie jest lekiem i jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych in vitro. Pełne ramy, w tym status antydopingowy, opisuje profil ryzyka peptydów badawczych.
Dlaczego laboratoria wybierają nasz KPV
Fiolki z numerem serii, opublikowane raporty tam, gdzie seria została zbadana, wysyłka z magazynu w UE ze śledzeniem (bez odprawy celnej wewnątrz UE) i ceny z VAT. Strona produktu: KPV 10 mg. Pytania zakupowe kraj po kraju omawia przewodnik Kup KPV w Europie.
Bibliografia
- Dalmasso G et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008. PubMed 18061177
- Brzoska T et al. Terminal signal: anti-inflammatory effects of alpha-melanocyte-stimulating hormone related peptides beyond the pharmacophore. Adv Exp Med Biol. 2010. PubMed 21222263